• 玛雅吧

    新闻与媒体

    公司新闻

    喜报丨翰森制药圣罗莱®纳入国家医保目录,开启我国CKD肾性贫血长效管理新篇章

    2023.12.13 字号

    12月13日,国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)两项适应症成功纳入医保,另一款创新药恒沐®(艾米替诺福韦片)也成功续约。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。至此,翰森制药已上市的7款创新药全部纳入国家医保目录。






       

    “肽然达标 稳见未莱”。圣罗莱®在获批半年内快速纳入新版国家医保目录,既体现了国家医保局对这款创新药物的认可与鼓励,也为我国因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血患者切实带来更高效、安全、便捷、可及且可负担的创新解决方案,提高患者生存获益的同时,将大大减轻我国CKD贫血患者及其家庭、社会的疾病负担。

    圣罗莱®是全球唯一获批的EPO模拟肽,经第三代分支型聚乙二醇修饰,显著延长半衰期,无游离赖氨酸残基,不会发生氨甲酰化,亲和力高,仅需4周1次皮下注射就能帮助患者实现稳定达标,安全性好,将为患者治疗带来一种长效、稳定、久治、安全的新选择。圣罗莱®填补了我国肾性贫血治疗月制剂的空白,有望开启肾性贫血长效管理新篇章。

    作为中国领先的创新驱动型制药企业,翰森制药将持续专注优势领域,深度聚焦医患深层次需求,努力提高更多高品质新药、好药的可及可负担性,护航人类健康生活。

     关于圣罗莱®

    圣罗莱®(培莫沙肽注射液)是翰森制药自主研发的“全球唯一获批的EPO模拟肽”,2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者(本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注)。              
    圣罗莱®是翰森制药获批上市的第7款创新药,也是翰森制药首款同时获批两项适应症的创新药。              

     关于翰森制药

    翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属玛雅吧药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域,致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至目前,公司已上市7款创新药,创新药营收占比已突破至61.8%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。更多信息请访问:https://cn.hspharm.com/。              

        前瞻性说明

    本文旨在提供有关“翰森制药集团有限公司”或其子公司等关联方(统称“公司”)的相关信息,不构成公司信息披露或投资推荐。

    本文所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述,例如涉及业务和产品前景,或公司计划、认知、预期及策略。这些表述是建立在推测性假设的数据基础上的预测,并非是对未来发展的保证,因其性质使然均受相关风险和不确定因素影响,其中部分还不受公司控制且难以预料,投资者进行投资决策时应谨慎使用。在使用“致力于”“预期”“相信”“预测”“期望”及其他类似词语进行表述时,凡与公司有关的信息表述,均属于前瞻性表述。公司并无义务更新或修改这些前瞻性表述,公司、公司董事、雇员、代理概不承担因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

    本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,除非法律要求,公司并无责任或义务更新或修改该等信息。投资者宜参照翰森制药(03692.HK)公告及财报,以获取仅与上市公司有关的信息。

      热门新闻